Masivet

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Masitinib mesilate

Beszerezhető a:

AB Science S.A.

ATC-kód:

QL01XE90

INN (nemzetközi neve):

masitinib mesilate

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Antineoplastické činidlá

Terápiás javallatok:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2008-11-17

Betegtájékoztató

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése