Masivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2013

Aktiv bestanddel:

Masitinib mesilate

Tilgængelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiske indikationer:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2008-11-17

Indlægsseddel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik