Masivet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Masitinib mesilate

Pieejams no:

AB Science S.A.

ATĶ kods:

QL01XE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

masitinib mesilate

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Antineoplastické činidlá

Ārstēšanas norādes:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2008-11-17

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi