Masivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Masitinib mesilate

متاح من:

AB Science S.A.

ATC رمز:

QL01XE90

INN (الاسم الدولي):

masitinib mesilate

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Antineoplastické činidlá

الخصائص العلاجية:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2008-11-17

نشرة المعلومات

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات