Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-12-2022

Aktif bileşen:

lutetium (177Lu) chloride

Mevcut itibaren:

Billev Pharma Aps

ATC kodu:

V10X

INN (International Adı):

lutetium (177Lu) chloride

Terapötik grubu:

Heilsueyðandi lyf

Terapötik alanı:

Radionuclide Imaging

Terapötik endikasyonlar:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ MEÐ
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Lutetium (
177
Lu) chloride Billev og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt
lyf. Það inniheldur virka
efnið lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-mínus geislun.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er ekki ætlað til notkunar eitt og sér. Fyrir
notkun skal blanda því
saman við önnur lyf (svonefnd burðarlyf) sem þróuð hafa verið
sérstaklega til notkunar með lútesín
(
177
Lu) klóríði. Sú aðferð nefnist geislamerking.
Þessi burðarlyf geta verið efni sem hönnuð voru til að þekkja
tilteknar gerðir frumna í líkamanum.
Burðarlyfið er gefið sjúklingnum samkvæmt fyrirmælum í
upplýsingum um lyfið. Það ber síðan
geislunina á þann stað í líkamanum þar sem þess er þörf, til
að meðhöndla sjúkdóm eða til að afla
mynda á skjá sem eru notaðar við sjúkdómsgreiningu.
Notkun geislamerktra lyfja með Lutetium (
177
Lu) chloride
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 51,8 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time
[ART]), sem samsvarar 12,6 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) (sem klóríð).
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok framleiðslu. Eðlisvirkni
er að lágmarki 3000 GBq/mg af
lútesíni (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 4 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
207,2 GBq á viðmiðunartíma.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 8 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
414,4 GBq á viðmiðunartíma.
Virknin við dagsetninguna og tímann sem viðskiptavinurinn
tilgreinir, er gefin upp sem kvörðun
(calibration [CAL]) og ákvarðast út frá tímanum sem liðinn er
frá viðmiðunartíma (ART) og
helmingunartíma lútesíns (
177
Lu).
Helmingunartími lútesíns (
177
Lu) er 6,7 dagar. Burðaefnislaust lútesín (
177
Lu) er myndað með
nifteindageislun á mjög auðguðu ytterbíni (
176
Yb). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β-mínus geislun í
stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem megnið af β-mínus (79,3%) hefur 497 keV hámarksorku.
Auk þess
losnar einnig lítil gammaorka, til dæmis við 113 keV (6,2%) og 208
keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er forefni fyrir geislavirkt lyf og er ekki
ætlað til beinnar notkunar hjá
sjúklingum. Lyfið skal aðeins nota til geislamerkingar
burðarsameinda sem hafa verið þróaðar
sérstaklega og heimilt er að geislamerkja með lútesín (
177
Lu) klóríði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa
reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lutetium
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları