Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
08-12-2022

Ingredientes activos:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible desde:

Billev Pharma Aps

Código ATC:

V10X

Designación común internacional (DCI):

lutetium (177Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Heilsueyðandi lyf

Área terapéutica:

Radionuclide Imaging

indicaciones terapéuticas:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2022-09-15

Información para el usuario

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ MEÐ
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Lutetium (
177
Lu) chloride Billev og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt
lyf. Það inniheldur virka
efnið lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-mínus geislun.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er ekki ætlað til notkunar eitt og sér. Fyrir
notkun skal blanda því
saman við önnur lyf (svonefnd burðarlyf) sem þróuð hafa verið
sérstaklega til notkunar með lútesín
(
177
Lu) klóríði. Sú aðferð nefnist geislamerking.
Þessi burðarlyf geta verið efni sem hönnuð voru til að þekkja
tilteknar gerðir frumna í líkamanum.
Burðarlyfið er gefið sjúklingnum samkvæmt fyrirmælum í
upplýsingum um lyfið. Það ber síðan
geislunina á þann stað í líkamanum þar sem þess er þörf, til
að meðhöndla sjúkdóm eða til að afla
mynda á skjá sem eru notaðar við sjúkdómsgreiningu.
Notkun geislamerktra lyfja með Lutetium (
177
Lu) chloride
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 51,8 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time
[ART]), sem samsvarar 12,6 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) (sem klóríð).
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok framleiðslu. Eðlisvirkni
er að lágmarki 3000 GBq/mg af
lútesíni (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 4 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
207,2 GBq á viðmiðunartíma.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 8 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
414,4 GBq á viðmiðunartíma.
Virknin við dagsetninguna og tímann sem viðskiptavinurinn
tilgreinir, er gefin upp sem kvörðun
(calibration [CAL]) og ákvarðast út frá tímanum sem liðinn er
frá viðmiðunartíma (ART) og
helmingunartíma lútesíns (
177
Lu).
Helmingunartími lútesíns (
177
Lu) er 6,7 dagar. Burðaefnislaust lútesín (
177
Lu) er myndað með
nifteindageislun á mjög auðguðu ytterbíni (
176
Yb). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β-mínus geislun í
stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem megnið af β-mínus (79,3%) hefur 497 keV hámarksorku.
Auk þess
losnar einnig lítil gammaorka, til dæmis við 113 keV (6,2%) og 208
keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er forefni fyrir geislavirkt lyf og er ekki
ætlað til beinnar notkunar hjá
sjúklingum. Lyfið skal aðeins nota til geislamerkingar
burðarsameinda sem hafa verið þróaðar
sérstaklega og heimilt er að geislamerkja með lútesín (
177
Lu) klóríði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa
reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lutetium
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto