Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2022

Aktiv ingrediens:

lutetium (177Lu) chloride

Tilgjengelig fra:

Billev Pharma Aps

ATC-kode:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutisk gruppe:

Heilsueyðandi lyf

Terapeutisk område:

Radionuclide Imaging

Indikasjoner:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2022-09-15

Informasjon til brukeren

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ MEÐ
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Lutetium (
177
Lu) chloride Billev og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt
lyf. Það inniheldur virka
efnið lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-mínus geislun.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er ekki ætlað til notkunar eitt og sér. Fyrir
notkun skal blanda því
saman við önnur lyf (svonefnd burðarlyf) sem þróuð hafa verið
sérstaklega til notkunar með lútesín
(
177
Lu) klóríði. Sú aðferð nefnist geislamerking.
Þessi burðarlyf geta verið efni sem hönnuð voru til að þekkja
tilteknar gerðir frumna í líkamanum.
Burðarlyfið er gefið sjúklingnum samkvæmt fyrirmælum í
upplýsingum um lyfið. Það ber síðan
geislunina á þann stað í líkamanum þar sem þess er þörf, til
að meðhöndla sjúkdóm eða til að afla
mynda á skjá sem eru notaðar við sjúkdómsgreiningu.
Notkun geislamerktra lyfja með Lutetium (
177
Lu) chloride
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 51,8 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time
[ART]), sem samsvarar 12,6 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) (sem klóríð).
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok framleiðslu. Eðlisvirkni
er að lágmarki 3000 GBq/mg af
lútesíni (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 4 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
207,2 GBq á viðmiðunartíma.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 8 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
414,4 GBq á viðmiðunartíma.
Virknin við dagsetninguna og tímann sem viðskiptavinurinn
tilgreinir, er gefin upp sem kvörðun
(calibration [CAL]) og ákvarðast út frá tímanum sem liðinn er
frá viðmiðunartíma (ART) og
helmingunartíma lútesíns (
177
Lu).
Helmingunartími lútesíns (
177
Lu) er 6,7 dagar. Burðaefnislaust lútesín (
177
Lu) er myndað með
nifteindageislun á mjög auðguðu ytterbíni (
176
Yb). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β-mínus geislun í
stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem megnið af β-mínus (79,3%) hefur 497 keV hámarksorku.
Auk þess
losnar einnig lítil gammaorka, til dæmis við 113 keV (6,2%) og 208
keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er forefni fyrir geislavirkt lyf og er ekki
ætlað til beinnar notkunar hjá
sjúklingum. Lyfið skal aðeins nota til geislamerkingar
burðarsameinda sem hafa verið þróaðar
sérstaklega og heimilt er að geislamerkja með lútesín (
177
Lu) klóríði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa
reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lutetium
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2022

Søk varsler relatert til dette produktet