Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
08-12-2022

Veiklioji medžiaga:

lutetium (177Lu) chloride

Prieinama:

Billev Pharma Aps

ATC kodas:

V10X

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lutetium (177Lu) chloride

Farmakoterapinė grupė:

Heilsueyðandi lyf

Gydymo sritis:

Radionuclide Imaging

Terapinės indikacijos:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2022-09-15

Pakuotės lapelis

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ MEÐ
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Lutetium (
177
Lu) chloride Billev og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt
lyf. Það inniheldur virka
efnið lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-mínus geislun.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er ekki ætlað til notkunar eitt og sér. Fyrir
notkun skal blanda því
saman við önnur lyf (svonefnd burðarlyf) sem þróuð hafa verið
sérstaklega til notkunar með lútesín
(
177
Lu) klóríði. Sú aðferð nefnist geislamerking.
Þessi burðarlyf geta verið efni sem hönnuð voru til að þekkja
tilteknar gerðir frumna í líkamanum.
Burðarlyfið er gefið sjúklingnum samkvæmt fyrirmælum í
upplýsingum um lyfið. Það ber síðan
geislunina á þann stað í líkamanum þar sem þess er þörf, til
að meðhöndla sjúkdóm eða til að afla
mynda á skjá sem eru notaðar við sjúkdómsgreiningu.
Notkun geislamerktra lyfja með Lutetium (
177
Lu) chloride
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 51,8 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time
[ART]), sem samsvarar 12,6 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) (sem klóríð).
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok framleiðslu. Eðlisvirkni
er að lágmarki 3000 GBq/mg af
lútesíni (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 4 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
207,2 GBq á viðmiðunartíma.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 8 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
414,4 GBq á viðmiðunartíma.
Virknin við dagsetninguna og tímann sem viðskiptavinurinn
tilgreinir, er gefin upp sem kvörðun
(calibration [CAL]) og ákvarðast út frá tímanum sem liðinn er
frá viðmiðunartíma (ART) og
helmingunartíma lútesíns (
177
Lu).
Helmingunartími lútesíns (
177
Lu) er 6,7 dagar. Burðaefnislaust lútesín (
177
Lu) er myndað með
nifteindageislun á mjög auðguðu ytterbíni (
176
Yb). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β-mínus geislun í
stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem megnið af β-mínus (79,3%) hefur 497 keV hámarksorku.
Auk þess
losnar einnig lítil gammaorka, til dæmis við 113 keV (6,2%) og 208
keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er forefni fyrir geislavirkt lyf og er ekki
ætlað til beinnar notkunar hjá
sjúklingum. Lyfið skal aðeins nota til geislamerkingar
burðarsameinda sem hafa verið þróaðar
sérstaklega og heimilt er að geislamerkja með lútesín (
177
Lu) klóríði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa
reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lutetium
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu