Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible depuis:

Billev Pharma Aps

Code ATC:

V10X

DCI (Dénomination commune internationale):

lutetium (177Lu) chloride

Groupe thérapeutique:

Heilsueyðandi lyf

Domaine thérapeutique:

Radionuclide Imaging

indications thérapeutiques:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2022-09-15

Notice patient

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ MEÐ
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Lutetium (
177
Lu) chloride Billev og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt
lyf. Það inniheldur virka
efnið lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-mínus geislun.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er ekki ætlað til notkunar eitt og sér. Fyrir
notkun skal blanda því
saman við önnur lyf (svonefnd burðarlyf) sem þróuð hafa verið
sérstaklega til notkunar með lútesín
(
177
Lu) klóríði. Sú aðferð nefnist geislamerking.
Þessi burðarlyf geta verið efni sem hönnuð voru til að þekkja
tilteknar gerðir frumna í líkamanum.
Burðarlyfið er gefið sjúklingnum samkvæmt fyrirmælum í
upplýsingum um lyfið. Það ber síðan
geislunina á þann stað í líkamanum þar sem þess er þörf, til
að meðhöndla sjúkdóm eða til að afla
mynda á skjá sem eru notaðar við sjúkdómsgreiningu.
Notkun geislamerktra lyfja með Lutetium (
177
Lu) chloride
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 51,8 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time
[ART]), sem samsvarar 12,6 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) (sem klóríð).
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok framleiðslu. Eðlisvirkni
er að lágmarki 3000 GBq/mg af
lútesíni (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 4 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
207,2 GBq á viðmiðunartíma.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur magn á bilinu 0,1 ml til 8 ml sem
samsvarar virkni á bilinu 5,2 til
414,4 GBq á viðmiðunartíma.
Virknin við dagsetninguna og tímann sem viðskiptavinurinn
tilgreinir, er gefin upp sem kvörðun
(calibration [CAL]) og ákvarðast út frá tímanum sem liðinn er
frá viðmiðunartíma (ART) og
helmingunartíma lútesíns (
177
Lu).
Helmingunartími lútesíns (
177
Lu) er 6,7 dagar. Burðaefnislaust lútesín (
177
Lu) er myndað með
nifteindageislun á mjög auðguðu ytterbíni (
176
Yb). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β-mínus geislun í
stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem megnið af β-mínus (79,3%) hefur 497 keV hámarksorku.
Auk þess
losnar einnig lítil gammaorka, til dæmis við 113 keV (6,2%) og 208
keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev er forefni fyrir geislavirkt lyf og er ekki
ætlað til beinnar notkunar hjá
sjúklingum. Lyfið skal aðeins nota til geislamerkingar
burðarsameinda sem hafa verið þróaðar
sérstaklega og heimilt er að geislamerkja með lútesín (
177
Lu) klóríði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa
reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lutetium
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-12-2022
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2022
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-12-2022
Notice patient Notice patient danois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2022
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2022
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-12-2022
Notice patient Notice patient grec 08-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-12-2022
Notice patient Notice patient français 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2022
Notice patient Notice patient italien 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2022
Notice patient Notice patient letton 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2022
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2022
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2022
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2022
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-12-2022
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2022
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2022
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2022
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-12-2022
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2022
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2022
Notice patient Notice patient croate 08-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit