Lonsurf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

trifluridine, tipiracil hidrohlorīds

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

L01BC59

INN (International Adı):

trifluridine, tipiracil

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Kolorektālie jaunveidojumi

Terapötik endikasyonlar:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LONSURF 15 MG/6,14 MG APVALKOTĀS TABLETES
LONSURF 20 MG/8,19 MG APVALKOTĀS TABLETES
trifluridinum
/
tipiracilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_ _
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lonsurf un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lonsurf lietošanas
3.
Kā lietot Lonsurf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lonsurf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LONSURF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lonsurf ir pretvēža ķīmijterapijas veids, kas pieder zāļu
grupai, ko sauc par „citostatiskiem
antimetabolītu līdzekļiem”.
Lonsurf sastāvā ir divas dažādas aktīvās vielas: trifluridīns
un tipiracils.
•
Trifluridīns aptur vēža šūnu augšanu.
•
Tipiracils aptur trifluridīna sašķelšanu organismā, palīdzot
trifluridīnam ilgāk darboties.
Lonsurf izmanto, lai ārstētu pieaugušos cilvēkus ar resnās vai
taisnās zarnas vēzi, ko dažkārt sauc par
“kolorektālo” vēzi, un kuņģa vēzi (ieskaitot kuņģa un
barības vada savienojuma daļas vēzi).
•
To lieto, ja vēzis ir izplatījies uz citām organisma daļām
(metastāzes).
•
To lieto, ja citi ārstēšanas līdzekļi nav bijuši iedarbīgi vai
nav Jums piemēroti.
Lonsurf var lietot kombinācijā ar bevacizumabu. Ir svarīgi izlasīt
arī bevacizumaba lietošanas
instrukciju. Ja Jums ir kādi jautājumi par šīm zālēm, j
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 6,14 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 90,735 mg laktozes monohidrāta.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 8,19 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 120,980 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā tablete,
diametrs 7,1 mm un biezums 2,7 mm, ar
pelēkas tintes uzdruku „15” vienā pusē un „102” un „15
mg” otrā pusē.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir gaiši sarkana, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete, diametrs 7,6 mm un biezums
3,2 mm, ar pelēkas tintes uzdruku „20” vienā pusē un „102”
un „20 mg” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kolorektālais vēzis
Lonsurf indicēts kombinācijā ar bevacizumabu, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar metastātisku
kolorektālu vēzi (KRV), kuri iepriekš ārstēti saskaņā ar divām
pretvēža terapijas shēmām, tajā skaitā
ar fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai irinotekānu saturošu
ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem un/vai
anti-EGFR līdzekļiem.
Lonsurf indicēts kā monoterapija, lai ārstētu pieaugušos
pacientus ar metastātisku kolorektālu vēzi,
kuri iepriekš ārstēti ar pieejamām terapijām, tajā skaitā ar
fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai
irinotekānu saturošu ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-09-2023

Belge geçmişini görüntüleyin