Lonsurf

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

trifluridine, tipiracil hidrohlorīds

Saatavilla:

Les Laboratoires Servier

ATC-koodi:

L01BC59

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

trifluridine, tipiracil

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Kolorektālie jaunveidojumi

Käyttöaiheet:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2016-04-25

Pakkausseloste

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LONSURF 15 MG/6,14 MG APVALKOTĀS TABLETES
LONSURF 20 MG/8,19 MG APVALKOTĀS TABLETES
trifluridinum
/
tipiracilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_ _
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lonsurf un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lonsurf lietošanas
3.
Kā lietot Lonsurf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lonsurf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LONSURF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lonsurf ir pretvēža ķīmijterapijas veids, kas pieder zāļu
grupai, ko sauc par „citostatiskiem
antimetabolītu līdzekļiem”.
Lonsurf sastāvā ir divas dažādas aktīvās vielas: trifluridīns
un tipiracils.
•
Trifluridīns aptur vēža šūnu augšanu.
•
Tipiracils aptur trifluridīna sašķelšanu organismā, palīdzot
trifluridīnam ilgāk darboties.
Lonsurf izmanto, lai ārstētu pieaugušos cilvēkus ar resnās vai
taisnās zarnas vēzi, ko dažkārt sauc par
“kolorektālo” vēzi, un kuņģa vēzi (ieskaitot kuņģa un
barības vada savienojuma daļas vēzi).
•
To lieto, ja vēzis ir izplatījies uz citām organisma daļām
(metastāzes).
•
To lieto, ja citi ārstēšanas līdzekļi nav bijuši iedarbīgi vai
nav Jums piemēroti.
Lonsurf var lietot kombinācijā ar bevacizumabu. Ir svarīgi izlasīt
arī bevacizumaba lietošanas
instrukciju. Ja Jums ir kādi jautājumi par šīm zālēm, j
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 6,14 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 90,735 mg laktozes monohidrāta.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 8,19 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 120,980 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā tablete,
diametrs 7,1 mm un biezums 2,7 mm, ar
pelēkas tintes uzdruku „15” vienā pusē un „102” un „15
mg” otrā pusē.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir gaiši sarkana, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete, diametrs 7,6 mm un biezums
3,2 mm, ar pelēkas tintes uzdruku „20” vienā pusē un „102”
un „20 mg” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kolorektālais vēzis
Lonsurf indicēts kombinācijā ar bevacizumabu, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar metastātisku
kolorektālu vēzi (KRV), kuri iepriekš ārstēti saskaņā ar divām
pretvēža terapijas shēmām, tajā skaitā
ar fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai irinotekānu saturošu
ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem un/vai
anti-EGFR līdzekļiem.
Lonsurf indicēts kā monoterapija, lai ārstētu pieaugušos
pacientus ar metastātisku kolorektālu vēzi,
kuri iepriekš ārstēti ar pieejamām terapijām, tajā skaitā ar
fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai
irinotekānu saturošu ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem u
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia