Lonsurf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2023

Bahan aktif:

trifluridine, tipiracil hidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01BC59

INN (Nama Antarabangsa):

trifluridine, tipiracil

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Kolorektālie jaunveidojumi

Tanda-tanda terapeutik:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2016-04-25

Risalah maklumat

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LONSURF 15 MG/6,14 MG APVALKOTĀS TABLETES
LONSURF 20 MG/8,19 MG APVALKOTĀS TABLETES
trifluridinum
/
tipiracilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_ _
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lonsurf un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lonsurf lietošanas
3.
Kā lietot Lonsurf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lonsurf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LONSURF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lonsurf ir pretvēža ķīmijterapijas veids, kas pieder zāļu
grupai, ko sauc par „citostatiskiem
antimetabolītu līdzekļiem”.
Lonsurf sastāvā ir divas dažādas aktīvās vielas: trifluridīns
un tipiracils.
•
Trifluridīns aptur vēža šūnu augšanu.
•
Tipiracils aptur trifluridīna sašķelšanu organismā, palīdzot
trifluridīnam ilgāk darboties.
Lonsurf izmanto, lai ārstētu pieaugušos cilvēkus ar resnās vai
taisnās zarnas vēzi, ko dažkārt sauc par
“kolorektālo” vēzi, un kuņģa vēzi (ieskaitot kuņģa un
barības vada savienojuma daļas vēzi).
•
To lieto, ja vēzis ir izplatījies uz citām organisma daļām
(metastāzes).
•
To lieto, ja citi ārstēšanas līdzekļi nav bijuši iedarbīgi vai
nav Jums piemēroti.
Lonsurf var lietot kombinācijā ar bevacizumabu. Ir svarīgi izlasīt
arī bevacizumaba lietošanas
instrukciju. Ja Jums ir kādi jautājumi par šīm zālēm, j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 6,14 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 90,735 mg laktozes monohidrāta.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 8,19 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 120,980 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā tablete,
diametrs 7,1 mm un biezums 2,7 mm, ar
pelēkas tintes uzdruku „15” vienā pusē un „102” un „15
mg” otrā pusē.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir gaiši sarkana, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete, diametrs 7,6 mm un biezums
3,2 mm, ar pelēkas tintes uzdruku „20” vienā pusē un „102”
un „20 mg” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kolorektālais vēzis
Lonsurf indicēts kombinācijā ar bevacizumabu, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar metastātisku
kolorektālu vēzi (KRV), kuri iepriekš ārstēti saskaņā ar divām
pretvēža terapijas shēmām, tajā skaitā
ar fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai irinotekānu saturošu
ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem un/vai
anti-EGFR līdzekļiem.
Lonsurf indicēts kā monoterapija, lai ārstētu pieaugušos
pacientus ar metastātisku kolorektālu vēzi,
kuri iepriekš ārstēti ar pieejamām terapijām, tajā skaitā ar
fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai
irinotekānu saturošu ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen