Lonsurf

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-09-2023
SPC SPC (SPC)
11-09-2023
PAR PAR (PAR)
11-09-2023

active_ingredient:

trifluridine, tipiracil hidrohlorīds

MAH:

Les Laboratoires Servier

ATC_code:

L01BC59

INN:

trifluridine, tipiracil

therapeutic_group:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutic_area:

Kolorektālie jaunveidojumi

therapeutic_indication:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2016-04-25

PIL

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LONSURF 15 MG/6,14 MG APVALKOTĀS TABLETES
LONSURF 20 MG/8,19 MG APVALKOTĀS TABLETES
trifluridinum
/
tipiracilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_ _
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lonsurf un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lonsurf lietošanas
3.
Kā lietot Lonsurf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lonsurf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LONSURF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lonsurf ir pretvēža ķīmijterapijas veids, kas pieder zāļu
grupai, ko sauc par „citostatiskiem
antimetabolītu līdzekļiem”.
Lonsurf sastāvā ir divas dažādas aktīvās vielas: trifluridīns
un tipiracils.
•
Trifluridīns aptur vēža šūnu augšanu.
•
Tipiracils aptur trifluridīna sašķelšanu organismā, palīdzot
trifluridīnam ilgāk darboties.
Lonsurf izmanto, lai ārstētu pieaugušos cilvēkus ar resnās vai
taisnās zarnas vēzi, ko dažkārt sauc par
“kolorektālo” vēzi, un kuņģa vēzi (ieskaitot kuņģa un
barības vada savienojuma daļas vēzi).
•
To lieto, ja vēzis ir izplatījies uz citām organisma daļām
(metastāzes).
•
To lieto, ja citi ārstēšanas līdzekļi nav bijuši iedarbīgi vai
nav Jums piemēroti.
Lonsurf var lietot kombinācijā ar bevacizumabu. Ir svarīgi izlasīt
arī bevacizumaba lietošanas
instrukciju. Ja Jums ir kādi jautājumi par šīm zālēm, j
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 6,14 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 90,735 mg laktozes monohidrāta.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg trifluridīna (
_Trifluridinum_
) un 8,19 mg tipiracila (
_Tipiracilum) _
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 120,980 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā tablete,
diametrs 7,1 mm un biezums 2,7 mm, ar
pelēkas tintes uzdruku „15” vienā pusē un „102” un „15
mg” otrā pusē.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir gaiši sarkana, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete, diametrs 7,6 mm un biezums
3,2 mm, ar pelēkas tintes uzdruku „20” vienā pusē un „102”
un „20 mg” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kolorektālais vēzis
Lonsurf indicēts kombinācijā ar bevacizumabu, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar metastātisku
kolorektālu vēzi (KRV), kuri iepriekš ārstēti saskaņā ar divām
pretvēža terapijas shēmām, tajā skaitā
ar fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai irinotekānu saturošu
ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem un/vai
anti-EGFR līdzekļiem.
Lonsurf indicēts kā monoterapija, lai ārstētu pieaugušos
pacientus ar metastātisku kolorektālu vēzi,
kuri iepriekš ārstēti ar pieejamām terapijām, tajā skaitā ar
fluorpirimidīnu, oksaliplatīnu vai
irinotekānu saturošu ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-09-2023
PIL PIL իսպաներեն 11-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-09-2023
PIL PIL չեխերեն 11-09-2023
SPC SPC չեխերեն 11-09-2023
PAR PAR չեխերեն 11-09-2023
PIL PIL դանիերեն 11-09-2023
SPC SPC դանիերեն 11-09-2023
PAR PAR դանիերեն 11-09-2023
PIL PIL գերմաներեն 11-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-09-2023
PIL PIL էստոներեն 11-09-2023
SPC SPC էստոներեն 11-09-2023
PAR PAR էստոներեն 11-09-2023
PIL PIL հունարեն 11-09-2023
SPC SPC հունարեն 11-09-2023
PAR PAR հունարեն 11-09-2023
PIL PIL անգլերեն 11-09-2023
SPC SPC անգլերեն 11-09-2023
PAR PAR անգլերեն 11-09-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 11-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-09-2023
PIL PIL իտալերեն 11-09-2023
SPC SPC իտալերեն 11-09-2023
PAR PAR իտալերեն 11-09-2023
PIL PIL լիտվերեն 11-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-09-2023
PIL PIL հունգարերեն 11-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-09-2023
PIL PIL մալթերեն 11-09-2023
SPC SPC մալթերեն 11-09-2023
PAR PAR մալթերեն 11-09-2023
PIL PIL հոլանդերեն 11-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-09-2023
PIL PIL լեհերեն 11-09-2023
SPC SPC լեհերեն 11-09-2023
PAR PAR լեհերեն 11-09-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 11-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-09-2023
PIL PIL ռումիներեն 11-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-09-2023
PIL PIL սլովակերեն 11-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-09-2023
PIL PIL սլովեներեն 11-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-09-2023
PIL PIL ֆիններեն 11-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-09-2023
PIL PIL շվեդերեն 11-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-09-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 11-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-09-2023

view_documents_history