Lojuxta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Lomitapīds

Mevcut itibaren:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kodu:

C10AX12

INN (International Adı):

lomitapide

Terapötik grubu:

Lipīdu modificējoši aģenti

Terapötik alanı:

Hiperholesterolēmija

Terapötik endikasyonlar:

Lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (LDL) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (HoFH). Ģenētisko apstiprinājumu HoFH būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. Citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-31

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM_ _
LOJUXTA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
lomitapidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigu daļā.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Lojuxta_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Lojuxta_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Lojuxta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Lojuxta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _LOJUXTA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Lojuxta_
satur aktīvo vielu, ko dēvē par lomitapīdu. Lomitapīds ir
lipīdus modificējošs līdzeklis, kas
darbojas, bloķējot mikrosomālā triglicerīdu pārneses proteīna
darbību. Šis proteīns atrodas aknās un
zarnu šūnās, kur tas ir iesaistīts taukvielu apvienošanas
procesā, veidojot lielākas daļiņas, kas pēc tam
nokļūst asinsritē. Bloķējot šo proteīnu, zāles pazemina tauku
un holesterīna (lipīdu) līmeni asinīs.
_Lojuxta_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir ļoti augsts
holesterīna līmenis pārmantotas
slimības (homozigotiskas pārmantotas hiperholesterinēmijas (H
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lojuxta 5 mg cietās kapsulas
Lojuxta 10 mg cietās kapsulas
Lojuxta 20 mg cietās kapsulas
Lojuxta 30 mg cietās kapsulas
Lojuxta 40 mg cietās kapsulas
Lojuxta 60 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lojuxta 5 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 5 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 70,12 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 10 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 10 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 140,23 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 20 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 20 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 129,89 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 30 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 30 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 194,84 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 40 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 40 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 259,79 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 60 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas at
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin