Lojuxta

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Lomitapīds

Доступна з:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Код атс:

C10AX12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lomitapide

Терапевтична група:

Lipīdu modificējoši aģenti

Терапевтична области:

Hiperholesterolēmija

Терапевтичні свідчення:

Lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (LDL) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (HoFH). Ģenētisko apstiprinājumu HoFH būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. Citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2013-07-31

інформаційний буклет

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM_ _
LOJUXTA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
lomitapidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigu daļā.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Lojuxta_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Lojuxta_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Lojuxta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Lojuxta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _LOJUXTA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Lojuxta_
satur aktīvo vielu, ko dēvē par lomitapīdu. Lomitapīds ir
lipīdus modificējošs līdzeklis, kas
darbojas, bloķējot mikrosomālā triglicerīdu pārneses proteīna
darbību. Šis proteīns atrodas aknās un
zarnu šūnās, kur tas ir iesaistīts taukvielu apvienošanas
procesā, veidojot lielākas daļiņas, kas pēc tam
nokļūst asinsritē. Bloķējot šo proteīnu, zāles pazemina tauku
un holesterīna (lipīdu) līmeni asinīs.
_Lojuxta_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir ļoti augsts
holesterīna līmenis pārmantotas
slimības (homozigotiskas pārmantotas hiperholesterinēmijas (H
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lojuxta 5 mg cietās kapsulas
Lojuxta 10 mg cietās kapsulas
Lojuxta 20 mg cietās kapsulas
Lojuxta 30 mg cietās kapsulas
Lojuxta 40 mg cietās kapsulas
Lojuxta 60 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lojuxta 5 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 5 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 70,12 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 10 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 10 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 140,23 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 20 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 20 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 129,89 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 30 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 30 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 194,84 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 40 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 40 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 259,79 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 60 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas at
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів