Lojuxta

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-03-2016

有効成分:

Lomitapīds

から入手可能:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATCコード:

C10AX12

INN(国際名):

lomitapide

治療群:

Lipīdu modificējoši aģenti

治療領域:

Hiperholesterolēmija

適応症:

Lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (LDL) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (HoFH). Ģenētisko apstiprinājumu HoFH būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. Citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-07-31

情報リーフレット

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM_ _
LOJUXTA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
lomitapidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigu daļā.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Lojuxta_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Lojuxta_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Lojuxta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Lojuxta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _LOJUXTA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Lojuxta_
satur aktīvo vielu, ko dēvē par lomitapīdu. Lomitapīds ir
lipīdus modificējošs līdzeklis, kas
darbojas, bloķējot mikrosomālā triglicerīdu pārneses proteīna
darbību. Šis proteīns atrodas aknās un
zarnu šūnās, kur tas ir iesaistīts taukvielu apvienošanas
procesā, veidojot lielākas daļiņas, kas pēc tam
nokļūst asinsritē. Bloķējot šo proteīnu, zāles pazemina tauku
un holesterīna (lipīdu) līmeni asinīs.
_Lojuxta_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir ļoti augsts
holesterīna līmenis pārmantotas
slimības (homozigotiskas pārmantotas hiperholesterinēmijas (H
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lojuxta 5 mg cietās kapsulas
Lojuxta 10 mg cietās kapsulas
Lojuxta 20 mg cietās kapsulas
Lojuxta 30 mg cietās kapsulas
Lojuxta 40 mg cietās kapsulas
Lojuxta 60 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lojuxta 5 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 5 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 70,12 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 10 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 10 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 140,23 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 20 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 20 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 129,89 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 30 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 30 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 194,84 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 40 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 40 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 259,79 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 60 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas at
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する