Lojuxta

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Lomitapīds

Dostępny od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

C10AX12

INN (International Nazwa):

lomitapide

Grupa terapeutyczna:

Lipīdu modificējoši aģenti

Dziedzina terapeutyczna:

Hiperholesterolēmija

Wskazania:

Lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (LDL) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (HoFH). Ģenētisko apstiprinājumu HoFH būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. Citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2013-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM_ _
LOJUXTA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
lomitapidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigu daļā.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Lojuxta_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Lojuxta_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Lojuxta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Lojuxta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _LOJUXTA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Lojuxta_
satur aktīvo vielu, ko dēvē par lomitapīdu. Lomitapīds ir
lipīdus modificējošs līdzeklis, kas
darbojas, bloķējot mikrosomālā triglicerīdu pārneses proteīna
darbību. Šis proteīns atrodas aknās un
zarnu šūnās, kur tas ir iesaistīts taukvielu apvienošanas
procesā, veidojot lielākas daļiņas, kas pēc tam
nokļūst asinsritē. Bloķējot šo proteīnu, zāles pazemina tauku
un holesterīna (lipīdu) līmeni asinīs.
_Lojuxta_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir ļoti augsts
holesterīna līmenis pārmantotas
slimības (homozigotiskas pārmantotas hiperholesterinēmijas (H
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lojuxta 5 mg cietās kapsulas
Lojuxta 10 mg cietās kapsulas
Lojuxta 20 mg cietās kapsulas
Lojuxta 30 mg cietās kapsulas
Lojuxta 40 mg cietās kapsulas
Lojuxta 60 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lojuxta 5 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 5 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 70,12 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 10 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 10 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 140,23 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 20 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 20 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 129,89 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 30 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 30 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 194,84 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 40 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 40 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 259,79 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 60 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas at
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów