Lojuxta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Lomitapīds

थमां उपलब्ध:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ए.टी.सी कोड:

C10AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

lomitapide

चिकित्सीय समूह:

Lipīdu modificējoši aģenti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hiperholesterolēmija

चिकित्सीय संकेत:

Lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (LDL) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (HoFH). Ģenētisko apstiprinājumu HoFH būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. Citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-31

सूचना पत्रक

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM_ _
LOJUXTA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
lomitapidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigu daļā.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Lojuxta_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Lojuxta_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Lojuxta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Lojuxta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _LOJUXTA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Lojuxta_
satur aktīvo vielu, ko dēvē par lomitapīdu. Lomitapīds ir
lipīdus modificējošs līdzeklis, kas
darbojas, bloķējot mikrosomālā triglicerīdu pārneses proteīna
darbību. Šis proteīns atrodas aknās un
zarnu šūnās, kur tas ir iesaistīts taukvielu apvienošanas
procesā, veidojot lielākas daļiņas, kas pēc tam
nokļūst asinsritē. Bloķējot šo proteīnu, zāles pazemina tauku
un holesterīna (lipīdu) līmeni asinīs.
_Lojuxta_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir ļoti augsts
holesterīna līmenis pārmantotas
slimības (homozigotiskas pārmantotas hiperholesterinēmijas (H
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lojuxta 5 mg cietās kapsulas
Lojuxta 10 mg cietās kapsulas
Lojuxta 20 mg cietās kapsulas
Lojuxta 30 mg cietās kapsulas
Lojuxta 40 mg cietās kapsulas
Lojuxta 60 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lojuxta 5 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 5 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 70,12 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 10 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 10 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 140,23 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 20 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 20 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 129,89 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 30 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 30 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 194,84 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 40 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 40 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 259,79 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 60 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas at
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें