Lojuxta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Lomitapīds

متاح من:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC رمز:

C10AX12

INN (الاسم الدولي):

lomitapide

المجموعة العلاجية:

Lipīdu modificējoši aģenti

المجال العلاجي:

Hiperholesterolēmija

الخصائص العلاجية:

Lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (LDL) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (HoFH). Ģenētisko apstiprinājumu HoFH būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. Citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2013-07-31

نشرة المعلومات

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM_ _
LOJUXTA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LOJUXTA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
lomitapidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigu daļā.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_ _
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Lojuxta_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Lojuxta_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Lojuxta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Lojuxta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _LOJUXTA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Lojuxta_
satur aktīvo vielu, ko dēvē par lomitapīdu. Lomitapīds ir
lipīdus modificējošs līdzeklis, kas
darbojas, bloķējot mikrosomālā triglicerīdu pārneses proteīna
darbību. Šis proteīns atrodas aknās un
zarnu šūnās, kur tas ir iesaistīts taukvielu apvienošanas
procesā, veidojot lielākas daļiņas, kas pēc tam
nokļūst asinsritē. Bloķējot šo proteīnu, zāles pazemina tauku
un holesterīna (lipīdu) līmeni asinīs.
_Lojuxta_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir ļoti augsts
holesterīna līmenis pārmantotas
slimības (homozigotiskas pārmantotas hiperholesterinēmijas (H
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lojuxta 5 mg cietās kapsulas
Lojuxta 10 mg cietās kapsulas
Lojuxta 20 mg cietās kapsulas
Lojuxta 30 mg cietās kapsulas
Lojuxta 40 mg cietās kapsulas
Lojuxta 60 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lojuxta 5 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 5 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 70,12 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 10 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 10 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 140,23 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 20 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 20 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 129,89 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 30 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 30 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 194,84 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 40 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas atbilst 40 mg
lomitapīda
_(lomitapidum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 259,79 mg laktozes (monohidrāta veidā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
Lojuxta 60 m
g cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur lomitapīda mesilātu, kas at
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات