Livensa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Testosterón

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapötik alanı:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Terapötik endikasyonlar:

Livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin