Livensa

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Testosterón

Disponible depuis:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Domaine thérapeutique:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

indications thérapeutiques:

Livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-04-2012
Notice patient Notice patient danois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-04-2012
Notice patient Notice patient grec 16-04-2012
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-04-2012
Notice patient Notice patient français 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-04-2012
Notice patient Notice patient italien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-04-2012
Notice patient Notice patient letton 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2012
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents