Livensa

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Testosterón

Предлага се от:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

АТС код:

G03BA03

INN (Международно Name):

testosterone

Терапевтична група:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтична област:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Терапевтични показания:

Livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-04-2012
Листовка Листовка испански 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-04-2012
Листовка Листовка чешки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-04-2012
Листовка Листовка датски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-04-2012
Листовка Листовка немски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-04-2012
Листовка Листовка естонски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-04-2012
Листовка Листовка гръцки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-04-2012
Листовка Листовка английски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-04-2012
Листовка Листовка френски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-04-2012
Листовка Листовка италиански 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-04-2012
Листовка Листовка латвийски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-04-2012
Листовка Листовка литовски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-04-2012
Листовка Листовка унгарски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-04-2012
Листовка Листовка малтийски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-04-2012
Листовка Листовка полски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-04-2012
Листовка Листовка португалски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-04-2012
Листовка Листовка румънски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-04-2012
Листовка Листовка словенски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-04-2012
Листовка Листовка фински 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-04-2012
Листовка Листовка шведски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-04-2012
Листовка Листовка норвежки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-04-2012
Листовка Листовка исландски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-04-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите