Livensa

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-04-2012

Toimeaine:

Testosterón

Saadav alates:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutiline ala:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Näidustused:

Livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik poola 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused poola 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik soome 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused soome 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 16-04-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu