Livensa

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Testosterón

Beszerezhető a:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kód:

G03BA03

INN (nemzetközi neve):

testosterone

Terápiás csoport:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terápiás terület:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Terápiás javallatok:

Livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2006-07-28

Betegtájékoztató

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése