Livensa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Testosterón

Prieinama:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kodas:

G03BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

testosterone

Farmakoterapinė grupė:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Gydymo sritis:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Terapinės indikacijos:

Livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2006-07-28

Pakuotės lapelis

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-04-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją