Livensa

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Testosterón

Dostępny od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kod ATC:

G03BA03

INN (International Nazwa):

testosterone

Grupa terapeutyczna:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Dziedzina terapeutyczna:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Wskazania:

Livensa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2006-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Livensa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Livensa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Livensa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Livensa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Livensa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie liečby _

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów