Lifmior

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

etanercept

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L04AB01

INN (International Adı):

etanercept

Terapötik grubu:

immunosuppressiva

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoid arthritis;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic gigt;Aksial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Pædiatriske plaque psoriasis.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                142
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
143
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTION, OPLØSNING
Etanercept
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du
skal være opmærksom på før og under behandlingen med LIFMIOR.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret LIFMIOR til dig eller dit barn. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du eller
barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
Oplysningerne i denne indlægsseddel er opdelt i de følgende 7
afsnit:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage LIFMIOR
3.
Sådan skal du tage LIFMIOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Vejledning til tilberedning og indgivelse af LIFMIOR
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LIFMIOR er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). LIFMIOR virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan LIFMIOR anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISG
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LIFMIOR 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Etanercept er en dimer af et chimerisk protein, som gensplejses ved
sammensmeltning af det
ekstracellulære, ligandbindende domæne af human
tumornekrosefaktorreceptor –2 (TNFR2/p75) til Fc-
domænet af human IgG1. Denne Fc-komponent indeholder hængslet, CH
2
- og CH
3
-regioner, men ikke
CH
1
-området for lgG1. Etanercept indeholder 934 aminosyrer og har en
tilsyneladende molekylevægt på
ca. 150 kilodaltonEtanercepts specifikke aktivitet er 1,7 x 10
6
enheder/mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektion).
Pulveret er hvidt. Solvensen er en klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl. methotrexat
(med mindre det er kontraindikeret) har været utilstrækkeligt.
LIFMIOR kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
LIFMIOR er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne,
som ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
LIFMIOR, alene eller i kombinatio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin