Lifmior

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

etanercept

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

L04AB01

INN (Међународно име):

etanercept

Терапеутска група:

immunosuppressiva

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Терапеутске индикације:

Reumatoid arthritis;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic gigt;Aksial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Pædiatriske plaque psoriasis.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2017-02-13

Информативни летак

                                142
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
143
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTION, OPLØSNING
Etanercept
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du
skal være opmærksom på før og under behandlingen med LIFMIOR.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret LIFMIOR til dig eller dit barn. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du eller
barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
Oplysningerne i denne indlægsseddel er opdelt i de følgende 7
afsnit:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage LIFMIOR
3.
Sådan skal du tage LIFMIOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Vejledning til tilberedning og indgivelse af LIFMIOR
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LIFMIOR er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). LIFMIOR virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan LIFMIOR anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISG
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LIFMIOR 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Etanercept er en dimer af et chimerisk protein, som gensplejses ved
sammensmeltning af det
ekstracellulære, ligandbindende domæne af human
tumornekrosefaktorreceptor –2 (TNFR2/p75) til Fc-
domænet af human IgG1. Denne Fc-komponent indeholder hængslet, CH
2
- og CH
3
-regioner, men ikke
CH
1
-området for lgG1. Etanercept indeholder 934 aminosyrer og har en
tilsyneladende molekylevægt på
ca. 150 kilodaltonEtanercepts specifikke aktivitet er 1,7 x 10
6
enheder/mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektion).
Pulveret er hvidt. Solvensen er en klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl. methotrexat
(med mindre det er kontraindikeret) har været utilstrækkeligt.
LIFMIOR kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
LIFMIOR er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne,
som ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
LIFMIOR, alene eller i kombinatio
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 20-02-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-02-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-02-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-02-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-02-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-02-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-02-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-02-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-02-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-02-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-02-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-02-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената