Lifmior

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-02-2020

Bahan aktif:

etanercept

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AB01

INN (Nama Antarabangsa):

etanercept

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoid arthritis;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic gigt;Aksial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Pædiatriske plaque psoriasis.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2017-02-13

Risalah maklumat

                                142
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
143
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTION, OPLØSNING
Etanercept
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du
skal være opmærksom på før og under behandlingen med LIFMIOR.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret LIFMIOR til dig eller dit barn. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du eller
barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
Oplysningerne i denne indlægsseddel er opdelt i de følgende 7
afsnit:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage LIFMIOR
3.
Sådan skal du tage LIFMIOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Vejledning til tilberedning og indgivelse af LIFMIOR
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LIFMIOR er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). LIFMIOR virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan LIFMIOR anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISG
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LIFMIOR 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Etanercept er en dimer af et chimerisk protein, som gensplejses ved
sammensmeltning af det
ekstracellulære, ligandbindende domæne af human
tumornekrosefaktorreceptor –2 (TNFR2/p75) til Fc-
domænet af human IgG1. Denne Fc-komponent indeholder hængslet, CH
2
- og CH
3
-regioner, men ikke
CH
1
-området for lgG1. Etanercept indeholder 934 aminosyrer og har en
tilsyneladende molekylevægt på
ca. 150 kilodaltonEtanercepts specifikke aktivitet er 1,7 x 10
6
enheder/mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektion).
Pulveret er hvidt. Solvensen er en klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl. methotrexat
(med mindre det er kontraindikeret) har været utilstrækkeligt.
LIFMIOR kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
LIFMIOR er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne,
som ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
LIFMIOR, alene eller i kombinatio
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen