Lifmior

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

etanercept

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L04AB01

Designació comuna internacional (DCI):

etanercept

Grupo terapéutico:

immunosuppressiva

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Reumatoid arthritis;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic gigt;Aksial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Pædiatriske plaque psoriasis.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2017-02-13

Informació per a l'usuari

                                142
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
143
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTION, OPLØSNING
Etanercept
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du
skal være opmærksom på før og under behandlingen med LIFMIOR.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret LIFMIOR til dig eller dit barn. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du eller
barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
Oplysningerne i denne indlægsseddel er opdelt i de følgende 7
afsnit:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage LIFMIOR
3.
Sådan skal du tage LIFMIOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Vejledning til tilberedning og indgivelse af LIFMIOR
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LIFMIOR er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). LIFMIOR virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan LIFMIOR anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISG
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LIFMIOR 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Etanercept er en dimer af et chimerisk protein, som gensplejses ved
sammensmeltning af det
ekstracellulære, ligandbindende domæne af human
tumornekrosefaktorreceptor –2 (TNFR2/p75) til Fc-
domænet af human IgG1. Denne Fc-komponent indeholder hængslet, CH
2
- og CH
3
-regioner, men ikke
CH
1
-området for lgG1. Etanercept indeholder 934 aminosyrer og har en
tilsyneladende molekylevægt på
ca. 150 kilodaltonEtanercepts specifikke aktivitet er 1,7 x 10
6
enheder/mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektion).
Pulveret er hvidt. Solvensen er en klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl. methotrexat
(med mindre det er kontraindikeret) har været utilstrækkeligt.
LIFMIOR kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
LIFMIOR er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne,
som ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
LIFMIOR, alene eller i kombinatio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents