Lifmior

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2020

有效成分:

etanercept

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

疗效迹象:

Reumatoid arthritis;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic gigt;Aksial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Pædiatriske plaque psoriasis.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                142
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
143
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTION, OPLØSNING
Etanercept
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du
skal være opmærksom på før og under behandlingen med LIFMIOR.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret LIFMIOR til dig eller dit barn. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du eller
barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
Oplysningerne i denne indlægsseddel er opdelt i de følgende 7
afsnit:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage LIFMIOR
3.
Sådan skal du tage LIFMIOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Vejledning til tilberedning og indgivelse af LIFMIOR
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LIFMIOR er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). LIFMIOR virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan LIFMIOR anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LIFMIOR 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Etanercept er en dimer af et chimerisk protein, som gensplejses ved
sammensmeltning af det
ekstracellulære, ligandbindende domæne af human
tumornekrosefaktorreceptor –2 (TNFR2/p75) til Fc-
domænet af human IgG1. Denne Fc-komponent indeholder hængslet, CH
2
- og CH
3
-regioner, men ikke
CH
1
-området for lgG1. Etanercept indeholder 934 aminosyrer og har en
tilsyneladende molekylevægt på
ca. 150 kilodaltonEtanercepts specifikke aktivitet er 1,7 x 10
6
enheder/mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektion).
Pulveret er hvidt. Solvensen er en klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl. methotrexat
(med mindre det er kontraindikeret) har været utilstrækkeligt.
LIFMIOR kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
LIFMIOR er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne,
som ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
LIFMIOR, alene eller i kombinatio
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 德文 20-02-2020
产品特点 产品特点 德文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2020
资料单张 资料单张 英文 20-02-2020
产品特点 产品特点 英文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2020
资料单张 资料单张 法文 20-02-2020
产品特点 产品特点 法文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史