Lifmior

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

etanercept

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L04AB01

INN (الاسم الدولي):

etanercept

المجموعة العلاجية:

immunosuppressiva

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Reumatoid arthritis;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic gigt;Aksial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Pædiatriske plaque psoriasis.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2017-02-13

نشرة المعلومات

                                142
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
143
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTION, OPLØSNING
Etanercept
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du
skal være opmærksom på før og under behandlingen med LIFMIOR.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret LIFMIOR til dig eller dit barn. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du eller
barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
Oplysningerne i denne indlægsseddel er opdelt i de følgende 7
afsnit:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage LIFMIOR
3.
Sådan skal du tage LIFMIOR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Vejledning til tilberedning og indgivelse af LIFMIOR
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LIFMIOR er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). LIFMIOR virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan LIFMIOR anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISG
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LIFMIOR 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Etanercept er en dimer af et chimerisk protein, som gensplejses ved
sammensmeltning af det
ekstracellulære, ligandbindende domæne af human
tumornekrosefaktorreceptor –2 (TNFR2/p75) til Fc-
domænet af human IgG1. Denne Fc-komponent indeholder hængslet, CH
2
- og CH
3
-regioner, men ikke
CH
1
-området for lgG1. Etanercept indeholder 934 aminosyrer og har en
tilsyneladende molekylevægt på
ca. 150 kilodaltonEtanercepts specifikke aktivitet er 1,7 x 10
6
enheder/mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektion).
Pulveret er hvidt. Solvensen er en klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl. methotrexat
(med mindre det er kontraindikeret) har været utilstrækkeligt.
LIFMIOR kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
LIFMIOR er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne,
som ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
LIFMIOR, alene eller i kombinatio
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات