Kriptazen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

халофугинонът

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QP51AX08

INN (International Adı):

halofuginone

Terapötik grubu:

Телета, новородено

Terapötik alanı:

антипротозойни

Terapötik endikasyonlar:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2019-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML
РАЗТВОР ЗА ПЕРОРАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ТЕЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
halofuginone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда (новородени телета):
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за перорално приложение.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (новородени телета).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При новородени телета:
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-03-2019

Belge geçmişini görüntüleyin