Kriptazen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

халофугинонът

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QP51AX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

halofuginone

Ārstniecības grupa:

Телета, новородено

Ārstniecības joma:

антипротозойни

Ārstēšanas norādes:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-02-08

Lietošanas instrukcija

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML
РАЗТВОР ЗА ПЕРОРАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ТЕЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
halofuginone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда (новородени телета):
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за перорално приложение.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (новородени телета).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При новородени телета:
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi