Kriptazen

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

халофугинонът

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QP51AX08

DCI (Dénomination commune internationale):

halofuginone

Groupe thérapeutique:

Телета, новородено

Domaine thérapeutique:

антипротозойни

indications thérapeutiques:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-02-08

Notice patient

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML
РАЗТВОР ЗА ПЕРОРАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ТЕЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
halofuginone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда (новородени телета):
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за перорално приложение.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (новородени телета).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При новородени телета:
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2019
Notice patient Notice patient danois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2019
Notice patient Notice patient grec 20-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2019
Notice patient Notice patient français 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2019
Notice patient Notice patient italien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2019
Notice patient Notice patient letton 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-10-2021
Notice patient Notice patient croate 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-03-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents