Kriptazen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2021

Ingredient activ:

халофугинонът

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QP51AX08

INN (nume internaţional):

halofuginone

Grupul Terapeutică:

Телета, новородено

Zonă Terapeutică:

антипротозойни

Indicații terapeutice:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-02-08

Prospect

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML
РАЗТВОР ЗА ПЕРОРАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ТЕЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
halofuginone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда (новородени телета):
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Kriptazen 0,5 mg/ml разтвор за перорално
приложение при телета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Halofuginone
(като лактатна сол) 0,50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за перорално приложение.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (новородени телета).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При новородени телета:
-
Предпазване от диария след
диагностициране на
_Cryptosporidium parvum_
във ферми, в
които е имало криптоспоридиоза.
Прилагането на продукта трябва да
започне в първите 24 до 48 часа след
раждането.
-
Намаляване на диарията, причинена от
_Cryptosporidium parvum. _
Прилагането на продукта трябва да
започне до 24 часа след появата на
диарията.
И в двата случая се наблюдава
намаляване отделянето на ооцисти.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при гладни животни.
Да не се използва в случаи на диария,
продължаваща повече от 24 часа и при
слаби 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2019
Prospect Prospect cehă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2019
Prospect Prospect daneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2019
Prospect Prospect germană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2019
Prospect Prospect estoniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2019
Prospect Prospect greacă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2019
Prospect Prospect engleză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2019
Prospect Prospect franceză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2019
Prospect Prospect italiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2019
Prospect Prospect letonă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2019
Prospect Prospect maghiară 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2019
Prospect Prospect malteză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2019
Prospect Prospect olandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2019
Prospect Prospect poloneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2019
Prospect Prospect portugheză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2019
Prospect Prospect română 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2019
Prospect Prospect slovacă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2019
Prospect Prospect slovenă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2019
Prospect Prospect suedeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2021
Prospect Prospect islandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2021
Prospect Prospect croată 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor