Kineret

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

anakinra

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodu:

L04AC03

INN (International Adı):

anakinra

Terapötik grubu:

imunosupresivi

Terapötik alanı:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2002-03-08

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin