Kineret

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

anakinra

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

L04AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

anakinra

चिकित्सीय समूह:

imunosupresivi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

चिकित्सीय संकेत:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2002-03-08

सूचना पत्रक

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें