Kineret

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2021

Bahan aktif:

anakinra

Boleh didapati daripada:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

L04AC03

INN (Nama Antarabangsa):

anakinra

Kumpulan terapeutik:

imunosupresivi

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-03-08

Risalah maklumat

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen