Kineret

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2024

Ingredient activ:

anakinra

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

L04AC03

INN (nume internaţional):

anakinra

Grupul Terapeutică:

imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2002-03-08

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2021
Prospect Prospect cehă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2021
Prospect Prospect daneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2021
Prospect Prospect germană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2021
Prospect Prospect estoniană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2021
Prospect Prospect greacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2021
Prospect Prospect engleză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2021
Prospect Prospect franceză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2021
Prospect Prospect italiană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2021
Prospect Prospect letonă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2021
Prospect Prospect maghiară 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2021
Prospect Prospect malteză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2021
Prospect Prospect olandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2021
Prospect Prospect poloneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2021
Prospect Prospect portugheză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2021
Prospect Prospect română 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2021
Prospect Prospect slovacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2021
Prospect Prospect slovenă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2021
Prospect Prospect suedeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2024
Prospect Prospect islandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor