Kineret

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

anakinra

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

anakinra

Grupo terapêutico:

imunosupresivi

Área terapêutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicações terapêuticas:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2002-03-08

Folheto informativo - Bula

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos