Kineret

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2021

Toimeaine:

anakinra

Saadav alates:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kood:

L04AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

anakinra

Terapeutiline rühm:

imunosupresivi

Terapeutiline ala:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Näidustused:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2002-03-08

Infovoldik

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu