Kineret

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2024

Principio attivo:

anakinra

Commercializzato da:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codice ATC:

L04AC03

INN (Nome Internazionale):

anakinra

Gruppo terapeutico:

imunosupresivi

Area terapeutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicazioni terapeutiche:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2002-03-08

Foglio illustrativo

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti