Kineret

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

anakinra

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04AC03

Designación común internacional (DCI):

anakinra

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Reumatoidni artritis (RA)Kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodična groznica syndromesKineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (CAPS)s Kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-Wells sindrom (Mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (FCAS)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Još DiseaseKineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (SJIA) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i glukokortikoidi. Kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2002-03-08

Información para el usuario

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
anakinra
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kineret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kineret
3.
Kako primjenjivati Kineret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kineret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINERET I ZA ŠTO SE KORISTI
Kineret sadrži djelatnu tvar anakinra. To je vrsta citokina
(imunosupresivna tvar) koja se koristi za
liječenje:
-
reumatoidnog artritisa (RA)
-
bolesti COVID-19 u bolesnika koji imaju upalu pluća, trebaju dodatni
kisik i u kojih postoji
rizik od zatajenja pluća
-
sindroma periodičnih vrućica:
-
periodičnih sindroma povezanih s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS):
o
neonatalne multisistemske upalne bolesti (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem _
_Inflammatory Disease_, NOMID) ili takozvanog kroničnog infantilnog
neurološkog,
kutanog i zglobnog sindroma (engl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA)
o
Muckle-Wellsovog sindroma (MWS)
o
obiteljskog autoupalnog sindroma uzrokovanog hladnoćom (engl.
_Familial Cold _
_Autoinflammatory Syndrome_, FCAS)
-
obiteljske mediteranske groznice (engl. _Familial Mediterranean
Fever_, FMF)
-
Stillove bolesti, uključujući sistemski juvenilni idiopatski
artritis (SJIA) i Stillovu bolest odrasle
dobi (engl. _Adult-Onset St
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kineret 100 mg/0,67 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kalibrirana napunjena štrcaljka sadrži 100 mg anakinre* u 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonist receptora humanog interleukina-1 (r-metHuIL-1ra)
proizveden na stanicama _Escherichia _
_coli_ tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do bijela otopina za injekciju koja može sadržavati
neke prozirne do bijele amorfne
čestice porijeklom od lijeka.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis (RA)
Kineret je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma RA u
kombinaciji s metotreksatom, u
osoba s neodgovarajućim odgovorom na sam metotreksat.
COVID-19
Kineret je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih bolesnika s
pneumonijom kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom (niskim ili
visokim protokom kisika) i
u kojih postoji rizik od progresije do teškog zatajenja disanja
definiranog koncentracijom topljivog
receptora za urokinazni tip aktivatora plazminogena (engl. _soluble
urokinase plasminogen activator _
_receptor,_ suPAR) u plazmi ≥ 6 ng/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i
5.1).
Sindromi periodičnih vrućica
Kineret je indiciran za liječenje sljedećih autoupalnih sindroma
periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi u dobi od 8 mjeseci i starije s
tjelesnom težinom od najmanje 10 kg ili
više:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom_ (_engl.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indiciran za liječenje CAPS-a, uključujući:
-
neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl. _Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory _
_Disease, _NOMID) / kronični infantilni neurološki, kutani i zglobni
sindrom (engl. _Chronic _
_Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome_, CINCA)
-
Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
-
obiteljs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos