Jinarc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Tolvaptan

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

C03XA01

INN (International Adı):

tolvaptan

Terapötik grubu:

Diureetikumid,

Terapötik alanı:

Polütsüstiline neer, Autosomaalne dominant

Terapötik endikasyonlar:

Jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (NEERUHAIGUSE) täiskasvanutel kroonilise Neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JINARC 15 MG TABLETID
JINARC 30 MG TABLETID
JINARC 45 MG TABLETID
JINARC 60 MG TABLETID
JINARC 90 MG TABLETID
tolvaptaan
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jinarc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jinarci võtmist
3.
Kuidas Jinarci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jinarci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JINARC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jinarc sisaldab toimeainena tolvaptaani, mis blokeerib vasopressiini
toimet – see on hormoon, mis
osaleb autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaigusega
patsientidel tsüstide moodustumises
neerudes. Jinarc aeglustab vasopressiini blokeerimise teel neerudes
tsüstide arenemist autosoom-
dominantse polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel, vähendab
haiguse sümptomeid ja suurendab
uriini eritumist.
Jinarc on ravim, mida kasutatakse autosoom-dominantse polütsüstilise
neeruhaiguse raviks. See haigus
põhjustab vedelikuga täitunud tsüstide tekkimist neerudes, mis
avaldavad survet ümbritsevatele
kudedele ja halvendavad neerufunktsiooni, mis võib põhjustada
neerupuudulikkust. Jinarci kasutatakse
autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaiguse raviks
täiskasvanutel, kellel on 1. kuni 4.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jinarc 15 mg tabletid
Jinarc 30 mg tabletid
Jinarc 45 mg tabletid
Jinarc 60 mg tabletid
Jinarc 90 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jinarc 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 15 mg tablett sisaldab ligikaudu 35 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_ _
Jinarc 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 30 mg tablett sisaldab ligikaudu 70 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 45 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 45 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 45 mg tablett sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 60 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 60 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 60 mg tablett sisaldab ligikaudu 16 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 90 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 90 mg tablett sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletid
Sinine, kolmnurkne (pikem külg: 6,58 mm, lühem külg: 6,20 mm),
veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „15”.
Jinarc 30 mg tabletid
Sinine, ümar (diameeter: 8 mm), veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletid
Sinine, nelinurkne (üks külg 6,8 mm, pikem külg 8,2 mm), veidi
kumer, ühel küljel on pimetrükk
„OTSUKA” ja „45”.
Jinarc 60 mg tabletid
Sinine, modifitseeritud ristküliku kujuline (pikem külg 9,9 mm,
lühem külg 5,6 mm), veidi kumer,
ühel küljel on pimetrükk „OTSUKA” ja „60”.
Jinarc 90 mg tabletid
Sinine, viisnurkne (pikem 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin