Jinarc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2022

Bahan aktif:

Tolvaptan

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

C03XA01

INN (Nama Internasional):

tolvaptan

Kelompok Terapi:

Diureetikumid,

Area terapi:

Polütsüstiline neer, Autosomaalne dominant

Indikasi Terapi:

Jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (NEERUHAIGUSE) täiskasvanutel kroonilise Neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JINARC 15 MG TABLETID
JINARC 30 MG TABLETID
JINARC 45 MG TABLETID
JINARC 60 MG TABLETID
JINARC 90 MG TABLETID
tolvaptaan
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jinarc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jinarci võtmist
3.
Kuidas Jinarci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jinarci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JINARC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jinarc sisaldab toimeainena tolvaptaani, mis blokeerib vasopressiini
toimet – see on hormoon, mis
osaleb autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaigusega
patsientidel tsüstide moodustumises
neerudes. Jinarc aeglustab vasopressiini blokeerimise teel neerudes
tsüstide arenemist autosoom-
dominantse polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel, vähendab
haiguse sümptomeid ja suurendab
uriini eritumist.
Jinarc on ravim, mida kasutatakse autosoom-dominantse polütsüstilise
neeruhaiguse raviks. See haigus
põhjustab vedelikuga täitunud tsüstide tekkimist neerudes, mis
avaldavad survet ümbritsevatele
kudedele ja halvendavad neerufunktsiooni, mis võib põhjustada
neerupuudulikkust. Jinarci kasutatakse
autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaiguse raviks
täiskasvanutel, kellel on 1. kuni 4.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jinarc 15 mg tabletid
Jinarc 30 mg tabletid
Jinarc 45 mg tabletid
Jinarc 60 mg tabletid
Jinarc 90 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jinarc 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 15 mg tablett sisaldab ligikaudu 35 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_ _
Jinarc 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 30 mg tablett sisaldab ligikaudu 70 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 45 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 45 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 45 mg tablett sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 60 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 60 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 60 mg tablett sisaldab ligikaudu 16 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 90 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 90 mg tablett sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletid
Sinine, kolmnurkne (pikem külg: 6,58 mm, lühem külg: 6,20 mm),
veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „15”.
Jinarc 30 mg tabletid
Sinine, ümar (diameeter: 8 mm), veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletid
Sinine, nelinurkne (üks külg 6,8 mm, pikem külg 8,2 mm), veidi
kumer, ühel küljel on pimetrükk
„OTSUKA” ja „45”.
Jinarc 60 mg tabletid
Sinine, modifitseeritud ristküliku kujuline (pikem külg 9,9 mm,
lühem külg 5,6 mm), veidi kumer,
ühel küljel on pimetrükk „OTSUKA” ja „60”.
Jinarc 90 mg tabletid
Sinine, viisnurkne (pikem 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen