Jinarc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2022

Ingredient activ:

Tolvaptan

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Diureetikumid,

Zonă Terapeutică:

Polütsüstiline neer, Autosomaalne dominant

Indicații terapeutice:

Jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (NEERUHAIGUSE) täiskasvanutel kroonilise Neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JINARC 15 MG TABLETID
JINARC 30 MG TABLETID
JINARC 45 MG TABLETID
JINARC 60 MG TABLETID
JINARC 90 MG TABLETID
tolvaptaan
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jinarc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jinarci võtmist
3.
Kuidas Jinarci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jinarci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JINARC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jinarc sisaldab toimeainena tolvaptaani, mis blokeerib vasopressiini
toimet – see on hormoon, mis
osaleb autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaigusega
patsientidel tsüstide moodustumises
neerudes. Jinarc aeglustab vasopressiini blokeerimise teel neerudes
tsüstide arenemist autosoom-
dominantse polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel, vähendab
haiguse sümptomeid ja suurendab
uriini eritumist.
Jinarc on ravim, mida kasutatakse autosoom-dominantse polütsüstilise
neeruhaiguse raviks. See haigus
põhjustab vedelikuga täitunud tsüstide tekkimist neerudes, mis
avaldavad survet ümbritsevatele
kudedele ja halvendavad neerufunktsiooni, mis võib põhjustada
neerupuudulikkust. Jinarci kasutatakse
autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaiguse raviks
täiskasvanutel, kellel on 1. kuni 4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jinarc 15 mg tabletid
Jinarc 30 mg tabletid
Jinarc 45 mg tabletid
Jinarc 60 mg tabletid
Jinarc 90 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jinarc 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 15 mg tablett sisaldab ligikaudu 35 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_ _
Jinarc 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 30 mg tablett sisaldab ligikaudu 70 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 45 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 45 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 45 mg tablett sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 60 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 60 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 60 mg tablett sisaldab ligikaudu 16 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 90 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 90 mg tablett sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletid
Sinine, kolmnurkne (pikem külg: 6,58 mm, lühem külg: 6,20 mm),
veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „15”.
Jinarc 30 mg tabletid
Sinine, ümar (diameeter: 8 mm), veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletid
Sinine, nelinurkne (üks külg 6,8 mm, pikem külg 8,2 mm), veidi
kumer, ühel küljel on pimetrükk
„OTSUKA” ja „45”.
Jinarc 60 mg tabletid
Sinine, modifitseeritud ristküliku kujuline (pikem külg 9,9 mm,
lühem külg 5,6 mm), veidi kumer,
ühel küljel on pimetrükk „OTSUKA” ja „60”.
Jinarc 90 mg tabletid
Sinine, viisnurkne (pikem 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2018
Prospect Prospect cehă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2018
Prospect Prospect daneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2018
Prospect Prospect germană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2018
Prospect Prospect greacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2018
Prospect Prospect engleză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2018
Prospect Prospect franceză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2018
Prospect Prospect italiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2018
Prospect Prospect letonă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-08-2018
Prospect Prospect maghiară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2018
Prospect Prospect malteză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2018
Prospect Prospect olandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-08-2018
Prospect Prospect poloneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2018
Prospect Prospect portugheză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2018
Prospect Prospect română 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-08-2018
Prospect Prospect slovacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-08-2018
Prospect Prospect slovenă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-08-2018
Prospect Prospect suedeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2022
Prospect Prospect islandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2022
Prospect Prospect croată 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor