Jinarc

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tolvaptan

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Mezinárodní Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diureetikumid,

Terapeutické oblasti:

Polütsüstiline neer, Autosomaalne dominant

Terapeutické indikace:

Jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (NEERUHAIGUSE) täiskasvanutel kroonilise Neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JINARC 15 MG TABLETID
JINARC 30 MG TABLETID
JINARC 45 MG TABLETID
JINARC 60 MG TABLETID
JINARC 90 MG TABLETID
tolvaptaan
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jinarc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jinarci võtmist
3.
Kuidas Jinarci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jinarci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JINARC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jinarc sisaldab toimeainena tolvaptaani, mis blokeerib vasopressiini
toimet – see on hormoon, mis
osaleb autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaigusega
patsientidel tsüstide moodustumises
neerudes. Jinarc aeglustab vasopressiini blokeerimise teel neerudes
tsüstide arenemist autosoom-
dominantse polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel, vähendab
haiguse sümptomeid ja suurendab
uriini eritumist.
Jinarc on ravim, mida kasutatakse autosoom-dominantse polütsüstilise
neeruhaiguse raviks. See haigus
põhjustab vedelikuga täitunud tsüstide tekkimist neerudes, mis
avaldavad survet ümbritsevatele
kudedele ja halvendavad neerufunktsiooni, mis võib põhjustada
neerupuudulikkust. Jinarci kasutatakse
autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaiguse raviks
täiskasvanutel, kellel on 1. kuni 4.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jinarc 15 mg tabletid
Jinarc 30 mg tabletid
Jinarc 45 mg tabletid
Jinarc 60 mg tabletid
Jinarc 90 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jinarc 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 15 mg tablett sisaldab ligikaudu 35 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_ _
Jinarc 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 30 mg tablett sisaldab ligikaudu 70 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 45 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 45 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 45 mg tablett sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 60 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 60 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 60 mg tablett sisaldab ligikaudu 16 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 90 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 90 mg tablett sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletid
Sinine, kolmnurkne (pikem külg: 6,58 mm, lühem külg: 6,20 mm),
veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „15”.
Jinarc 30 mg tabletid
Sinine, ümar (diameeter: 8 mm), veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletid
Sinine, nelinurkne (üks külg 6,8 mm, pikem külg 8,2 mm), veidi
kumer, ühel küljel on pimetrükk
„OTSUKA” ja „45”.
Jinarc 60 mg tabletid
Sinine, modifitseeritud ristküliku kujuline (pikem külg 9,9 mm,
lühem külg 5,6 mm), veidi kumer,
ühel küljel on pimetrükk „OTSUKA” ja „60”.
Jinarc 90 mg tabletid
Sinine, viisnurkne (pikem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů