Jinarc

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2022

Werkstoffen:

Tolvaptan

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

C03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tolvaptan

Therapeutische categorie:

Diureetikumid,

Therapeutisch gebied:

Polütsüstiline neer, Autosomaalne dominant

therapeutische indicaties:

Jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (NEERUHAIGUSE) täiskasvanutel kroonilise Neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-05-27

Bijsluiter

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JINARC 15 MG TABLETID
JINARC 30 MG TABLETID
JINARC 45 MG TABLETID
JINARC 60 MG TABLETID
JINARC 90 MG TABLETID
tolvaptaan
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jinarc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jinarci võtmist
3.
Kuidas Jinarci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jinarci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JINARC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jinarc sisaldab toimeainena tolvaptaani, mis blokeerib vasopressiini
toimet – see on hormoon, mis
osaleb autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaigusega
patsientidel tsüstide moodustumises
neerudes. Jinarc aeglustab vasopressiini blokeerimise teel neerudes
tsüstide arenemist autosoom-
dominantse polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel, vähendab
haiguse sümptomeid ja suurendab
uriini eritumist.
Jinarc on ravim, mida kasutatakse autosoom-dominantse polütsüstilise
neeruhaiguse raviks. See haigus
põhjustab vedelikuga täitunud tsüstide tekkimist neerudes, mis
avaldavad survet ümbritsevatele
kudedele ja halvendavad neerufunktsiooni, mis võib põhjustada
neerupuudulikkust. Jinarci kasutatakse
autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaiguse raviks
täiskasvanutel, kellel on 1. kuni 4.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jinarc 15 mg tabletid
Jinarc 30 mg tabletid
Jinarc 45 mg tabletid
Jinarc 60 mg tabletid
Jinarc 90 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jinarc 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 15 mg tablett sisaldab ligikaudu 35 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_ _
Jinarc 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 30 mg tablett sisaldab ligikaudu 70 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 45 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 45 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 45 mg tablett sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 60 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 60 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 60 mg tablett sisaldab ligikaudu 16 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 90 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 90 mg tablett sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletid
Sinine, kolmnurkne (pikem külg: 6,58 mm, lühem külg: 6,20 mm),
veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „15”.
Jinarc 30 mg tabletid
Sinine, ümar (diameeter: 8 mm), veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletid
Sinine, nelinurkne (üks külg 6,8 mm, pikem külg 8,2 mm), veidi
kumer, ühel küljel on pimetrükk
„OTSUKA” ja „45”.
Jinarc 60 mg tabletid
Sinine, modifitseeritud ristküliku kujuline (pikem külg 9,9 mm,
lühem külg 5,6 mm), veidi kumer,
ühel küljel on pimetrükk „OTSUKA” ja „60”.
Jinarc 90 mg tabletid
Sinine, viisnurkne (pikem 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten