Jinarc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Diureetikumid,

Ārstniecības joma:

Polütsüstiline neer, Autosomaalne dominant

Ārstēšanas norādes:

Jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (NEERUHAIGUSE) täiskasvanutel kroonilise Neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2015-05-27

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JINARC 15 MG TABLETID
JINARC 30 MG TABLETID
JINARC 45 MG TABLETID
JINARC 60 MG TABLETID
JINARC 90 MG TABLETID
tolvaptaan
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jinarc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jinarci võtmist
3.
Kuidas Jinarci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jinarci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JINARC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jinarc sisaldab toimeainena tolvaptaani, mis blokeerib vasopressiini
toimet – see on hormoon, mis
osaleb autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaigusega
patsientidel tsüstide moodustumises
neerudes. Jinarc aeglustab vasopressiini blokeerimise teel neerudes
tsüstide arenemist autosoom-
dominantse polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel, vähendab
haiguse sümptomeid ja suurendab
uriini eritumist.
Jinarc on ravim, mida kasutatakse autosoom-dominantse polütsüstilise
neeruhaiguse raviks. See haigus
põhjustab vedelikuga täitunud tsüstide tekkimist neerudes, mis
avaldavad survet ümbritsevatele
kudedele ja halvendavad neerufunktsiooni, mis võib põhjustada
neerupuudulikkust. Jinarci kasutatakse
autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaiguse raviks
täiskasvanutel, kellel on 1. kuni 4.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jinarc 15 mg tabletid
Jinarc 30 mg tabletid
Jinarc 45 mg tabletid
Jinarc 60 mg tabletid
Jinarc 90 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jinarc 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 15 mg tablett sisaldab ligikaudu 35 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_ _
Jinarc 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 30 mg tablett sisaldab ligikaudu 70 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 45 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 45 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 45 mg tablett sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 60 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 60 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 60 mg tablett sisaldab ligikaudu 16 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 90 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 90 mg tablett sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletid
Sinine, kolmnurkne (pikem külg: 6,58 mm, lühem külg: 6,20 mm),
veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „15”.
Jinarc 30 mg tabletid
Sinine, ümar (diameeter: 8 mm), veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletid
Sinine, nelinurkne (üks külg 6,8 mm, pikem külg 8,2 mm), veidi
kumer, ühel küljel on pimetrükk
„OTSUKA” ja „45”.
Jinarc 60 mg tabletid
Sinine, modifitseeritud ristküliku kujuline (pikem külg 9,9 mm,
lühem külg 5,6 mm), veidi kumer,
ühel küljel on pimetrükk „OTSUKA” ja „60”.
Jinarc 90 mg tabletid
Sinine, viisnurkne (pikem 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi